轉載：醫(yī)藥魔方7月15日，Revolution Medicines在向投資者發表的一份報告中(zhōng)稱，其 RAS(ON)多(duō)選擇性抑制劑RMC-6236将在I期研究取得令人鼓舞的結果後進入胰腺癌III期試驗。最新(xīn)結果顯示，胰腺導管癌（PDAC）患者的腫瘤縮小(xiǎo)率高達27%。RMC-6236是一種可(kě)口服的三複合分(fēn)子膠，可(kě)誘導細胞内分(fēn)子伴侶環絲氨酸蛋白酶A (CypA) 與多(duō)種 RAS(ON) 亞型突變體(tǐ)之間形成複合物(wù)，包括三個具(jù)有(yǒu)最常見突變位點（G12、G13和Q61）的緻癌突變蛋白，從而抑制腫瘤生長(cháng)。最新(xīn)結果主要針對127例PDAC患者，這些患者服用(yòng)的RMC-6236劑量從160mg到300mg不等。在既往接受過

轉載：藥智新(xīn)聞日前，國(guó)内頭部CRO公(gōng)司藥明康德(dé)發布了《2024年上半年中(zhōng)國(guó)創新(xīn)藥領域亮點概覽》（下簡稱“《概覽》”），針對中(zhōng)國(guó)2024年上半年創新(xīn)藥領域的亮點進行了梳理(lǐ)。根據《概覽》，2024年上半年在新(xīn)藥相關的領域成績明顯：共有(yǒu)44個新(xīn)藥首次在中(zhōng)國(guó)獲批上市，其中(zhōng)1類創新(xīn)藥有(yǒu)23個；有(yǒu)26個新(xīn)藥上市申請被CDE納入優先審評；41項新(xīn)藥項目正式納入突破性治療品種名(míng)單；融資及授權合作(zuò)方面也取得新(xīn)突破，中(zhōng)國(guó)創新(xīn)藥領域共發生了92起不同輪次及性質(zhì)的融資事件，31項授權合作(zuò)，此外分(fēn)别有(yǒu)23個、18個中(zhōng)國(guó)公(gōng)司研發的新(xīn)藥被FDA授予快速通道資格和

轉載：知乎随着科(kē)技(jì )的發展，癌症的可(kě)用(yòng)藥靶點正在變得越來越多(duō)。以往被認為(wèi)不可(kě)成藥的靶點，KRAS，也已經有(yǒu)了藥物(wù)獲批上市，并且在不同的突變體(tǐ)和适應症上都是目前的研發熱點。本文(wén)将從KRAS的生物(wù)學(xué)功能(néng)和蛋白結構出發，為(wèi)大家講解KRAS的成藥難題、研究突破以及潛在的耐藥機制。1、RAS的生物(wù)學(xué)功能(néng)RAS-RAF-MEK-ERK是經典的信号通路，主要由生長(cháng)因子、細胞因子和免疫受體(tǐ)等激活。RAS家族（包括KRAS、NRAS和HRAS）作(zuò)為(wèi)其中(zhōng)的關鍵分(fēn)子，通過在“On”（GTP-loaded）和“Off”（GDP-loaded）模式之間的切換，改變蛋白中(zhōng)“switch 1”和“switch

轉載：藥渡Motixafortide（Aphexda）是FDA于2023年08月08日批準用(yòng)于在多(duō)發性骨髓瘤患者的采集和随後的自體(tǐ)移植治療中(zhōng)動員幹細胞的皮下CXCR4抑制劑。由由京都大學(xué)發現，Biolinerx上市，常與粒細胞集落刺激因子G-CSF：fligrastim聯合動員患者自體(tǐ)移植的造血幹細胞。最初，Motixafortide是被作(zuò)為(wèi)抗HIV感染的治療藥物(wù)研發的，而CXCR4作(zuò)為(wèi)嗜T細胞系（T-tropic）HIV-1毒株進入的輔助受體(tǐ)，獲得了研究者的廣泛關注。化合物(wù)1（T22）首先被發現通過特異性結合趨化因子受體(tǐ)CXCR4抑制嗜T細胞系HIV-1感染，這是一種具(jù)有(yǒu)18殘基的肽酰胺，具(jù)有(yǒu)較強的抗HI

轉載：醫(yī)藥魔方5月9日，默沙東宣布PD-1抑制劑Keytruda（帕博利珠單抗）聯合化療（含或不含放療）作(zuò)為(wèi)輔助治療，用(yòng)于新(xīn)診斷、接受過手術治療的高危子宮内膜癌患者的III期KEYNOTE-B21試驗未達到無病生存（DFS）的主要終點。在一項由獨立數據監測委員會進行的預先指定的中(zhōng)期分(fēn)析中(zhōng)，與安(ān)慰劑聯合輔助化療±放療相比，Keytruda聯合化療±放療的輔助治療未達到該研究預先指定的DFS統計标準。介于DFS沒有(yǒu)優勢，該研究的另一個主要終點總生存期（OS）沒有(yǒu)正式評估。Keytruda的安(ān)全性與之前報道的研究結果一緻，沒有(yǒu)發現新(xīn)的安(ān)全信号。對這項研究數