轉載：知乎 腫瘤基因顧問秋實2024年AACR年會于4月5-10日順利召開完畢，會議公(gōng)布了衆多(duō)基礎研究進展和臨床研究成果。以下針對部分(fēn)臨床I期及以上時期的重要靶向治療研究進行分(fēn)享。其中(zhōng)，肺癌主要研究靶點和靶藥包括：EGFR新(xīn)一代代TKI YK-029A，抗HER2ADC藥物(wù)GQ1005和T-DXd，以及KRAS G12C抑制劑D3S-001、HS-10370、Garsorasib(D-1553)，MET抑制劑ASKC202等。此外，還有(yǒu)乳腺癌抗HER2 ADC藥物(wù)JSKN003，以及針對BRCA1/2和HRR基因的乳腺癌/卵巢癌/胰腺癌/前列腺癌新(xīn)款PARP抑制劑saruparib (AZD5305)；腸癌KRAS抑制劑adagrasib與西妥昔單抗聯合用(yòng)

轉載：知乎醫(yī)瑞貝生物(wù)RAS突變是腫瘤發生和發展最常見的驅動因素之一，RAS基因編碼的GTP酶，是細胞中(zhōng)信号轉導的“開關(ON/OFF)”，控制着細胞狀态和數量，突變讓信号轉導維持“開啓(ON)”狀态，導緻失控的細胞增殖，RAS抑制劑正被開發用(yòng)于治療多(duō)種癌症。近些年，胰腺癌治療雖然取得了不錯的進展，患者生存有(yǒu)所改善，但五年生存期仍不足10%，依舊是最緻命的惡性腫瘤之一，KRAS突變在胰腺癌患者中(zhōng)高達90%，KRAS靶向藥物(wù)已經在胰腺癌患者顯示了初步的抗腫瘤療效，但耐藥性問題始終是KRAS面臨的最大挑戰之一。2024年4月8日，哥(gē)倫比亞大學(xué)Kennet

轉載：科(kē)學(xué)網4月26日，中(zhōng)國(guó)科(kē)學(xué)院深圳先進技(jì )術研究院醫(yī)藥所退行性中(zhōng)心研究員阮長(cháng)順團隊在《自然—通訊》上發表最新(xīn)研究成果。研究團隊受到心髒搏動泵血的啓發，提出了一種力學(xué)輔助的“生物(wù)3D打印＋”新(xīn)策略。首先，他(tā)們結合3D打印技(jì )術構建了具(jù)有(yǒu)力學(xué)響應、大尺寸複雜結構的中(zhōng)空纖維水凝膠支架（HHS），然後利用(yòng)支架力學(xué)響應性能(néng)實現細胞快速、均勻、精(jīng)準及友好地加載。基于該策略所獲得的細胞負載支架，有(yǒu)效地促進了難愈合骨缺損的修複與功能(néng)重建。該策略有(yǒu)效解決了當前擠出式生物(wù)3D打印過程中(zhōng)，如何平衡細胞活性和支架力學(xué)穩定性方面的難

轉載：GoDesign筆(bǐ)者根據美國(guó)FDA官網的公(gōng)開信息[1]，解讀2023年11月獲FDA藥物(wù)評估和研究中(zhōng)心（CDER）批準上市的藥物(wù)。2023年11月FDA批準上市了6個藥物(wù)，本文(wén)介紹其中(zhōng)三款。以下文(wén)字内容大多(duō)參考自FDA官方的藥物(wù)說明書，部分(fēn)的數據除非特别引用(yòng)，一般是參考維基百科(kē)和藥企官方公(gōng)告。11/8/2023:Fruzaqla(fruquintinib)基本信息：Fruquintinib（呋喹替尼）是由和黃醫(yī)藥開發（2023年1月以11.3億美元授權給武田制藥）的一款口服的高選擇性、強效的VEGFR-1/2/3（IC50分(fēn)别為(wèi)33、35和0.5 nM，對其它激酶選擇性較好）抑制劑，用(yòng)于治療既往接受過氟嘧