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突破熒光材料瓶頸:柱[5]芳烴介導的超分(fēn)子聚合策略時間:2024-10-28 在熒光材料的研究領域,聚集導緻熒光猝滅(Aggregation-Caused Quenching, ACQ)一直是制約其應用(yòng)的一大難題。近日,一項來自化學(xué)界的新(xīn)突破為(wèi)我們帶來了曙光。在一篇發表于《美國(guó)化學(xué)會志(zhì)》(Journal of the American Chemical Society)的研究中(zhōng),科(kē)學(xué)家們成功利用(yòng)柱[5]芳烴介導的超分(fēn)子聚合策略,有(yǒu)效抑制了ACQ效應,為(wèi)熒光材料在光電(diàn)、光子學(xué)和生物(wù)成像等領域的應用(yòng)開辟了新(xīn)道路。 ACQ效應:熒光材料的“絆腳石”ACQ效應是指熒光分(fēn)子在聚集或固态下,由于強烈的π-π堆疊傾向,其激發态會通過非輻射途徑衰變至基态,導緻熒光發射減弱甚至消失。這一現象極大地限制了熒光材料在實際應用(yòng)中(zhōng)的表現,尤其是在需要高亮度熒光的場合。 新(xīn)策略:柱[5]芳烴介導的超分(fēn)子聚合為(wèi)了克服這一難題,研究團隊開發了一種新(xīn)穎的策略——利用(yòng)柱[5]芳烴(Pillar[5]arene)作(zuò)為(wèi)主體(tǐ)分(fēn)子,通過主客體(tǐ)相互作(zuò)用(yòng)介導超分(fēn)子聚合。他(tā)們選擇了兩種染料:4,7-二(2-噻吩基)-苯并[2,1,3]噻二唑(DTBT)和4,7-二(2-噻吩基)-苯并[2,1,3]硒二唑(DTBS)作(zuò)為(wèi)客體(tǐ)分(fēn)子。當這些染料與柱[5]芳烴相遇時,它們會通過主客體(tǐ)識别形成線(xiàn)性的超分(fēn)子聚合物(wù)結構,使得染料分(fēn)子的聚集方式從平行排列轉變為(wèi)高度有(yǒu)序的“頭對尾”結構。 突破與成果這種結構轉變有(yǒu)效地抑制了激基締合物(wù)的形成,從而克服了ACQ效應。實驗結果顯示,這種超分(fēn)子聚合物(wù)的光緻發光(PL)強度得到了顯著提升,幾乎提高了一個數量級。此外,研究團隊還發現這些超分(fēn)子聚合物(wù)具(jù)有(yǒu)雙光子激發發射的特性,進一步拓寬了它們在生物(wù)成像等領域的應用(yòng)潛力。 實際應用(yòng)前景這一研究成果不僅為(wèi)熒光材料的設計提供了新(xīn)的思路,也為(wèi)實現熒光材料在固态下的高效發射和有(yǒu)序組織提供了可(kě)能(néng)。随着研究的深入,這些超分(fēn)子聚合物(wù)有(yǒu)望在光電(diàn)轉換、生物(wù)傳感、光學(xué)存儲以及生物(wù)成像等領域展現出巨大的應用(yòng)前景。 結語突破ACQ效應的束縛,熒光材料的研究迎來了新(xīn)的春天。柱[5]芳烴介導的超分(fēn)子聚合策略不僅為(wèi)我們提供了一種高效抑制ACQ效應的方法,也為(wèi)熒光材料在更廣泛領域的應用(yòng)奠定了堅實的基礎。未來,随着技(jì )術的不斷進步和創新(xīn),我們有(yǒu)理(lǐ)由相信,熒光材料将在更多(duō)領域綻放光彩,為(wèi)人類社會的發展貢獻更多(duō)力量。 本文(wén)基于最新(xīn)的科(kē)研成果,為(wèi)您介紹了柱[5]芳烴介導的超分(fēn)子聚合策略在突破熒光材料ACQ效應方面的應用(yòng)。希望這篇文(wén)章能(néng)為(wèi)您帶來啓發和思考,也期待未來能(néng)有(yǒu)更多(duō)創新(xīn)的科(kē)研成果湧現,推動科(kē)技(jì )的不斷進步。 原文(wén)鏈接:https://pubs.acs.org/doi/epdf/10.1021/jacs.0c08751?ref=article_openPDF 轉載鏈接:https://mp.weixin.qq.com/s/S-6D4dA2L_RHvCSDaLGSRg 如有(yǒu)侵權請聯系我們,我們将會删除。 優南推薦産(chǎn)品
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