轉載：知乎 腫瘤基因顧問秋實2024年AACR年會于4月5-10日順利召開完畢，會議公(gōng)布了衆多(duō)基礎研究進展和臨床研究成果。以下針對部分(fēn)臨床I期及以上時期的重要靶向治療研究進行分(fēn)享。其中(zhōng)，肺癌主要研究靶點和靶藥包括：EGFR新(xīn)一代代TKI YK-029A，抗HER2ADC藥物(wù)GQ1005和T-DXd，以及KRAS G12C抑制劑D3S-001、HS-10370、Garsorasib(D-1553)，MET抑制劑ASKC202等。此外，還有(yǒu)乳腺癌抗HER2 ADC藥物(wù)JSKN003，以及針對BRCA1/2和HRR基因的乳腺癌/卵巢癌/胰腺癌/前列腺癌新(xīn)款PARP抑制劑saruparib (AZD5305)；腸癌KRAS抑制劑adagrasib與西妥昔單抗聯合用(yòng)

轉載：知乎醫(yī)瑞貝生物(wù)RAS突變是腫瘤發生和發展最常見的驅動因素之一，RAS基因編碼的GTP酶，是細胞中(zhōng)信号轉導的“開關(ON/OFF)”，控制着細胞狀态和數量，突變讓信号轉導維持“開啓(ON)”狀态，導緻失控的細胞增殖，RAS抑制劑正被開發用(yòng)于治療多(duō)種癌症。近些年，胰腺癌治療雖然取得了不錯的進展，患者生存有(yǒu)所改善，但五年生存期仍不足10%，依舊是最緻命的惡性腫瘤之一，KRAS突變在胰腺癌患者中(zhōng)高達90%，KRAS靶向藥物(wù)已經在胰腺癌患者顯示了初步的抗腫瘤療效，但耐藥性問題始終是KRAS面臨的最大挑戰之一。2024年4月8日，哥(gē)倫比亞大學(xué)Kennet