轉載：藥智新(xīn)聞2024年，以GLP-1靶點為(wèi)核心的減肥藥概念持續升溫，以諾和諾德(dé)和禮來為(wèi)主導的兩大強者，一舉一動都牽動着整個賽道的命脈。上半年，無論是其産(chǎn)品營收還是臨床審批，抑或上市申請等方面，兩大巨頭憑借手握的核心産(chǎn)品：司美格魯肽和替爾泊肽，一路高歌猛進。此外，GLP-1賽道上的後起之秀也在持續發力，華東醫(yī)藥、信達生物(wù)、派格生物(wù)以及博安(ān)生物(wù)等國(guó)内實力新(xīn)星或從給藥頻率，或從藥物(wù)靶點，再或是從生物(wù)類似藥下手，試圖彎道超車(chē)實現逆襲。1.收獲期接近 适應症布局趨勢明顯據藥智數據顯示，2024年上半年，全球共有(yǒu)50家企業的58個

轉載：藥智新(xīn)聞2024年8月12日——加科(kē)思藥業宣布其自主研發的SHP2抑制劑JAB-3312臨床前研究成果在學(xué)術界具(jù)有(yǒu)聲望的期刊《Journal of Medicinal Chemistry》發表。在文(wén)章中(zhōng)，加科(kē)思首次公(gōng)開JAB-3312的結構，指出JAB-3312與其它SHP2抑制劑的結合口袋有(yǒu)顯著不同，并定義了SHP2的新(xīn)變構位點。圖片來源：加科(kē)思官微在這篇文(wén)章中(zhōng)，加科(kē)思的研究團隊詳述了分(fēn)子設計過程中(zhōng)的關鍵思路和實驗結果。研究團隊在确認新(xīn)變構位點可(kě)利用(yòng)的額外口袋後構建了全新(xīn)的分(fēn)子骨架。在針對新(xīn)設計的分(fēn)子和SHP2蛋白的共結晶分(fēn)析中(zhōng)發現，新(xīn)設計的分(fēn)子能(néng)更好地結合到新(xīn)發

轉載：梅斯醫(yī)學(xué)旨在綜合分(fēn)析二期和三期臨床試驗的結果，評估新(xīn)藥類别，特别是鞘氨醇-1-磷酸（Janus Kinase，S1P）調節劑和白細胞介素-23（IL-23）抑制劑對IBD管理(lǐ)的影響。在消化病學(xué)領域，炎症性腸病（inflammatory bowel disease,IBD）的治療一直是研究的熱點與難點。IBD包括克羅恩病和潰瘍性結腸炎，其特征是慢性消化道炎症，其在全球患病率不斷上升。盡管已有(yǒu)多(duō)種治療選項，如抗腫瘤壞死因子（anti-tumor necrosis factor,TNF）藥物(wù)、抗整合素、白細胞介素（interleukin,IL）12/23抑制劑和Janus激酶（Janus kinase,JAK）抑制劑，但許多(duō)

轉載：醫(yī)藥魔方8月8日，Apellis Pharmaceuticals和Sobi共同宣布Pegcetacoplan治療C3腎小(xiǎo)球病（C3G）或原發性免疫複合物(wù)介導的膜增生性腎小(xiǎo)球腎炎（IC-MPGN）患者的III期VALIANT研究取得了積極結果。該研究是一項多(duō)中(zhōng)心、随機、雙盲、安(ān)慰劑對照臨床試驗（n=124），評估了 Pegcetacoplan（1080mg，每周2次）治療12歲及以上的C3G或原發性IC-MPGN患者的療效和安(ān)全性。入組患者包括未接受過或已接受腎髒移植的人群。所有(yǒu)患者在接受26周的盲法治療後可(kě)接受開放标簽的Pegcetacoplan治療。研究的主要終點為(wèi)第26周時患者的尿蛋白/肌酐比值（uPCR）

新(xīn)型材料産(chǎn)品介紹優南科(kē)技(jì )新(xīn)型材料是指新(xīn)近發展或正在發展的具(jù)有(yǒu)優異性能(néng)的結構材料和有(yǒu)特殊性質(zhì)的功能(néng)材料。這些材料利用(yòng)了物(wù)理(lǐ)研究、材料設計、材料加工(gōng)、試驗評價等一系列研究過程,創造出能(néng)滿足各種需要的新(xīn)型材料的技(jì )術。新(xīn)型材料的種類01光刻膠材料光刻膠是一種塗覆在芯片表面的光敏化合物(wù)，通過紫外線(xiàn)曝光和化學(xué)蝕刻來形成微小(xiǎo)的結構。光刻膠的主要成分(fēn)是高聚物(wù)，通常是聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）或聚苯乙烯（PS）。在芯片制造過程中(zhōng)，光刻膠用(yòng)于形成3D立體(tǐ)電(diàn)路結構。在PCB、平闆顯示和半導體(tǐ)領域，有(yǒu)不同類型的光刻膠。02有(yǒu)機太陽能(néng)

轉載：梅斯醫(yī)學(xué)與他(tā)汀類藥物(wù)相比，PCSK9抑制劑可(kě)顯著降低全因死亡率和醫(yī)療資源利用(yòng)率。前蛋白轉化酶枯草(cǎo)杆菌蛋白酶/kexin 9型抑制劑(PCSK9i)，即阿利庫單抗、依洛尤單抗和因利司然。目前在市場上使用(yòng)，已經成為(wèi)降脂治療的重大進展，特别是對于不耐受或未充分(fēn)使用(yòng)他(tā)汀類藥物(wù)的動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)患者。系統評價和荟萃分(fēn)析顯示PCSK9i有(yǒu)效降低了主要不良心血管事件(MACE)的發生率，包括心肌梗死、卒中(zhōng)和冠狀動脈血運重建術。然而，這些研究一緻發現，即使使用(yòng)額外的高強度他(tā)汀類藥物(wù)和依澤替米布大幅降低LDL-C，全因死亡率或心血