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  • 英矽智能(néng)泛TEAD抑制劑ISM6331獲FDA孤兒藥認定與臨床試驗許可(kě),用(yòng)于治療間皮瘤

    轉載:醫(yī)藥魔方由生成式人工(gōng)智能(néng)(AI)驅動的臨床階段生物(wù)科(kē)技(jì )公(gōng)司英矽智能(néng)宣布,繼2024年6月獲得孤兒藥認定(Orphan Drug Designation, ODD)後,公(gōng)司自主研發的潛在“同類最佳”(best-in-class)泛TEAD抑制劑ISM6331于2024年7月獲得美國(guó)食品藥品監督管理(lǐ)局(FDA)的IND批件,用(yòng)于治療間皮瘤。使英矽智能(néng)獲得臨床試驗批件的創新(xīn)分(fēn)子數量達到9個。覆蓋大部分(fēn)内髒器官的薄層組織稱為(wèi)間皮,其中(zhōng)發生的癌症名(míng)為(wèi)間皮瘤,主要由接觸石棉引起。作(zuò)為(wèi)一種侵襲性的緻命疾病,間皮瘤容易在體(tǐ)内器官表面、神經和血管中(zhōng)擴散,确診後的中(zhōng)位生存期僅為(wèi)

  • 重大突破!FDA批準首款IDH1/2抑制劑上市

    轉載:藥智新(xīn)聞8月6日,據FirstWordPHARMA網站消息,美國(guó)FDA批準施維雅(Servier)公(gōng)司口服IDH1/IDH2雙重抑制劑vorasidenib(商(shāng)品名(míng)Voranigo)上市,用(yòng)于12歲及以上伴有(yǒu)易感IDH1或IDH2突變的2級少突膠質(zhì)細胞瘤或星形細胞瘤兒童和成人患者,這些患者此前接受過手術包括活檢、次全切或全切。圖片來源:FirstWordPHARMA網站Voranigo由施維雅于2021年以18億美元收購(gòu)Agios制藥公(gōng)司的腫瘤業務(wù)所得。1.FDA首款Vorasidenib是一款口服、選擇性、高度腦滲透性的雙重抑制劑,針對突變型異檸檬酸脫氫酶1和2(IDH1和IDH2),可(kě)用(yòng)于治療攜帶IDH突變的低級

  • JITC:紫杉醇喚醒巨噬細胞!韓國(guó)科(kē)學(xué)家發現,紫杉醇能(néng)增強巨噬細胞抗原呈遞,強化抗腫瘤免疫的機制

    轉載:生物(wù)谷最近,韓國(guó)科(kē)學(xué)技(jì )術研究院(KIST)與高麗大學(xué)、蔚山(shān)大學(xué)等機構研究者們合作(zuò),在Journal for ImmunoTherapy of Cancer期刊發表的最新(xīn)研究成果,就揭示了化療“名(míng)将”紫杉醇能(néng)夠參與三陰性乳腺癌(TNBC)免疫+化療聯合治療的關鍵:紫杉醇能(néng)有(yǒu)效激活腫瘤相關巨噬細胞(TAMs),增強它們的抗原交叉呈遞能(néng)力,從而正向調節抗癌免疫應答(dá)!研究顯示,TNBC微環境内的TAMs存在可(kě)與紫杉醇結合的Toll樣受體(tǐ)4(TLR4),所以紫杉醇能(néng)夠借此調動TAMs,使它們成為(wèi)CD8+T細胞抗癌的重要助力,而且這種效應還能(néng)與PD-1抑制劑治療實現互補,或許正

  • Nature子刊:分(fēn)子膠開發,一種「新(xīn)思路」誕生

    轉載:醫(yī)藥魔方分(fēn)子膠是一類重要的蛋白降解劑,能(néng)實現招募靶蛋白與E3連接酶的雙重功能(néng)。由于其分(fēn)子量較小(xiǎo),所以在成藥性方面具(jù)有(yǒu)優勢。然而,目前大多(duō)數分(fēn)子膠是偶然發現的。現有(yǒu)的“理(lǐ)性設計策略”大多(duō)是通過藥物(wù)化學(xué)手段,在已有(yǒu)分(fēn)子膠化合物(wù)基礎上,進行結構及成藥性優化得到的。所以,設計針對特定靶點的分(fēn)子膠是目前的一大難點,也是未來亟需攻克的關鍵難題。近日,Nature Chemical Biology雜志(zhì)上線(xiàn)了一篇論文(wén),作(zuò)者發現了一種稱為(wèi)“模闆輔助共價修飾”(template-assisted covalent modification)的分(fēn)子膠作(zuò)用(yòng)機制,并據此開發了一

  • 泛RAS抑制劑治療胰腺癌I期結果積極,将進入III期臨床

    轉載:醫(yī)藥魔方7月15日,Revolution Medicines在向投資者發表的一份報告中(zhōng)稱,其 RAS(ON)多(duō)選擇性抑制劑RMC-6236将在I期研究取得令人鼓舞的結果後進入胰腺癌III期試驗。最新(xīn)結果顯示,胰腺導管癌(PDAC)患者的腫瘤縮小(xiǎo)率高達27%。RMC-6236是一種可(kě)口服的三複合分(fēn)子膠,可(kě)誘導細胞内分(fēn)子伴侶環絲氨酸蛋白酶A (CypA) 與多(duō)種 RAS(ON) 亞型突變體(tǐ)之間形成複合物(wù),包括三個具(jù)有(yǒu)最常見突變位點(G12、G13和Q61)的緻癌突變蛋白,從而抑制腫瘤生長(cháng)。最新(xīn)結果主要針對127例PDAC患者,這些患者服用(yòng)的RMC-6236劑量從160mg到300mg不等。在既往接受過

  • 什麽是工(gōng)具(jù)化合物(wù)?優南邀您了解主營業務(wù)

    工(gōng)具(jù)化合物(wù)全面解析優南科(kē)技(jì )工(gōng)具(jù)化合物(wù)是一類為(wèi)達到、完成或促進特定研究目的而設計合成的化合物(wù),被廣泛應用(yòng)于生命科(kē)學(xué)、分(fēn)析檢測及材料科(kē)學(xué)等領域。通常是分(fēn)子量小(xiǎo)于1000的有(yǒu)機化合物(wù),即化學(xué)結構明确的具(jù)有(yǒu)預防、治療、診斷疾病,或為(wèi)了調節人體(tǐ)功能(néng)、提高生活質(zhì)量、保持身體(tǐ)健康的特殊化學(xué)品。工(gōng)具(jù)化合物(wù)的種類01小(xiǎo)分(fēn)子抑制劑/激動劑抑制劑激動劑,是具(jù)有(yǒu)明确生物(wù)活性的分(fēn)子,在新(xīn)藥研發的疾病模型中(zhōng)可(kě)作(zuò)為(wèi)化學(xué)探針激活或抑制特定靶标,改變其生物(wù)學(xué)功能(néng),并通過運用(yòng)蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)以及代謝(xiè)組學(xué)等技(jì )術研究,确定疾病可(kě)能(néng)涉及的靶

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