阿斯利康将其開發為(wèi)一種新(xīn)型降脂療法，有(yǒu)可(kě)能(néng)單獨或聯合用(yòng)于一系列心血管疾病适應症，包括與口服小(xiǎo)分(fēn)子PCSK9抑制劑AZD0780聯合使用(yòng)。狼環虎伺下，阿斯利康心血管領域亟待新(xīn)的重磅産(chǎn)品登場。對于阿斯利康而言，要想維持其在心血管領域的地位，血脂藍海領域絕對是必争之地。

中(zhōng)山(shān)大學(xué)腫瘤防治中(zhōng)心教授張力/方文(wén)峰團隊開展的“索凡替尼+特瑞普利單抗+依托泊苷+順鉑一線(xiàn)治療晚期小(xiǎo)細胞肺癌患者的前瞻性臨床研究”，刷新(xīn)了晚期小(xiǎo)細胞肺癌内科(kē)治療最長(cháng)生存期，中(zhōng)位總生存期首次突破21個月。

轉載：醫(yī)藥魔方8月5日，拜耳宣布III期FINEARTS-HF研究已達到主要終點。該研究旨在評估finerenone（非奈利酮）對比安(ān)慰劑治療心力衰竭（HF）和左心室射血分(fēn)數（LVEF）≥40%的患者的療效和安(ān)全性。拜耳計劃将數據提交至監管機構，讨論該産(chǎn)品的新(xīn)适應症上市申請。FINEARTS-HF是一項随機、雙盲、安(ān)慰劑對照、多(duō)中(zhōng)心、事件驅動的III期研究。大約6000例患者被随機分(fēn)配至非奈利酮組或安(ān)慰劑組接受持續長(cháng)達42個月的治療。結果顯示，非奈利酮組在複合終點上實現了具(jù)有(yǒu)統計學(xué)意義和臨床意義的降低，該複合終點包括心血管死亡和總（首次和複發性）心力

轉載：藥智新(xīn)聞日前，美國(guó)特拉華州的一位聯邦法官推翻了一項陪審團裁決，阿斯利康與輝瑞兩制藥巨頭針對抗癌藥專利賠償判決迎來反轉。三個月前，特拉華州聯邦陪審團裁定，阿斯利康因侵犯輝瑞子公(gōng)司惠氏（Wyeth）的抗癌藥物(wù)專利，輝瑞有(yǒu)權從阿斯利康獲得1.075億美元的賠償。而本次法官駁回了該裁決，Matthew Kennelly認定，輝瑞指控阿斯利康肺癌藥物(wù)Tagrisso涉嫌侵犯的兩項專利無效。1.重磅抗癌藥：Tagrisso兩制藥巨頭專利糾紛案針對的是阿斯利康的肺癌暢銷藥物(wù)Tagrisso（奧希替尼）。這是一款第三代EGFR-TKI，已證明在NSCLC中(zhōng)具(jù)有(yǒu)臨床活性，

轉載：醫(yī)藥魔方7月29日，阿斯利康宣布Calquence（阿可(kě)替尼）治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）的III期AMPLIFY（ACE-CL-311）研究在中(zhōng)期分(fēn)析中(zhōng)取得了積極結果。該研究是一項全球性、多(duō)中(zhōng)心、随機、開放标簽臨床試驗（n=780），旨在評估阿可(kě)替尼+維奈克拉±奧妥珠單抗對比研究者選擇的化學(xué)免疫療法治療既往未經治療且無del（17p）或TP53突變的CLL成年患者的療效和安(ān)全性。研究的主要終點是阿可(kě)替尼+維奈克拉組由獨立審查委員會（IRC）評估的無進展生存期（PFS）。結果顯示，與化學(xué)免疫療法組相比，阿可(kě)替尼+維奈克拉組患者的PFS顯著延長(cháng)，數據具(jù)

轉載：藥智新(xīn)聞8月14日，吉利德(dé)（GileadSciences）宣布其口服PPAR-delta激動劑Livdelzi（seladelpar）獲得美國(guó)食品藥品管理(lǐ)局（FDA）加速批準，與熊去氧膽酸(UDCA)聯用(yòng)治療對UDCA反應不佳的成人原發性膽汁性膽管炎(PBC)，或作(zuò)為(wèi)單藥治療用(yòng)于不能(néng)耐受UDCA的患者，但不建議患有(yǒu)或發展為(wèi)失代償期肝硬化的患者使用(yòng)Livdelzi。圖片來源：吉利德(dé)官網在腫瘤領域充滿挑戰的情況下，Livdelzi的加速獲批對吉利德(dé)肝病藥物(wù)組合起到了鞏固作(zuò)用(yòng)。1.挑戰PBC治療标準Livdelzi是一種口服過氧化物(wù)酶體(tǐ)增殖激活受體(tǐ)（PPAR）δ受體(tǐ)激動劑（或稱delpar），它将挑